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Parkinson
Seguindo a proteína da doença de Parkinson
Fonte: Genome Research, 12/01/2001

Ao tentar descobrir a causa da doença de Parkinson, cientistas voltaram-se a uma misteriosa proteína denominada alfa-sinucleína. Os pesquisadores suspeitam que a atividade anormal desta proteína esteja envolvida não apenas nas formas hereditárias da doença, mas também nas não-hereditárias.

Na edição de janeiro da revista Genome Research, foi apresentado um estudo em que Robert Nussbaum e seus colaboradores do Instituto Nacional de Saúde do Instituto de Pesquisa Nacional do Genoma Humano utilizaram as informações dos genomas humano e de camundongos para descobrir um novo elemento genético que controla a atividade da alfa-sinucleína.

Mutações no gene alfa-sinucleína acarretam alguns casos da doença de Parkinson hereditária. Além disso, depósitos da proteína foram encontrados em corpos de Lewy, agregados de proteína encontrados no cérebro de pacientes com a doença. Por essas razões, os cientistas suspeitam que mesmo as formas não-hereditárias comuns da doença de Parkinson possam envolver atividade genética anormal ou dano à própria proteína.

Para identificar fatores que influenciam a função da alfa-sinucleína, Nussbaum e seus colaboradores procuraram por seqüências de DNA do genoma humano que pudessem controlar a atividade do gene daquela proteína. Compararam a região do genoma humano contendo alfa-sinucleína à sua região equivalente em camundongos, indicando que seqüências comuns a ambas as espécies representam elementos genéticos importantes.

A comparação identificou vários elementos de controle em potencial para a alfa-sinucleína. Os pesquisadores descobriram que a remoção de um destes elementos (NACP-REP1) diminui significativamente a atividade do gene, o que indica que os elementos identificados possam ser realmente importantes para o funcionamento, normal e anormal, desta proteína relacionada à doença de Parkinson.


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