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Notícias outubro de  2000

Cientistas descobrem novo alvo para tratamento do câncer pediátrico
Fonte: Nature, 05/10/2000

Em uma nova descoberta, que pode levar a novos e mais efetivos tratamentos contra o câncer, cientistas do Colégio de Medicina Albert Einstein publicaram, na edição de hoje da revista Nature, a relação entre um gene específico e o desenvolvimento de neuroblastoma, forma letal de tumor que afeta crianças. O gene, denominado Id2, parece, também, ter importância em vários tipos de câncer.

Os cientistas descobriram que os neuroblastomas produzem níveis anormalmente elevados de Id2, o que afeta a função de uma das proteínas mais importantes para a prevenção do crescimento do tumor, a proteína Retinoblastoma.

Em casos de neuroblastoma, o acúmulo de Id2 resulta da ativação de um importante gene relacionado à proliferação celular, o oncogene N-myc, presente em cópias múltiplas no tumor. Embora se soubesse que o N-myc antagoniza a função da proteína retinoblastoma, este estudo aponta para o elo que faltava entre a ativação do N-myc e o anulamento da supressão do tumor pela proteína Retinoblastoma.

"O entendimento destes detalhes sobre o câncer do ponto de vista genético deve nos habilitar a encontrar novo armamento para o combate à doença", diz o Dr. Antonio Iavarone, um dos autores do estudo.

O Dr. Iavarone e a Dr. Anna Lasorella estudaram o papel do Id2 por muitos anos. Notaram que o Id2 tem função crucial para o desenvolvimento normal: desencadeia a produção de células cerebrais.

Os pesquisadores levantaram a hipótese que a partir do momento em que o número requerido de células tenha sido gerado durante o desenvolvimento normal, a proteína Retinoblastoma desativa o Id2. Para testar esta hipótese, os pesquisadores utilizaram embriões de camundongos, geneticamente criados, desprovidos da proteína Retinoblastoma. Tais camundongos morrem antes do nascimento devido ao crescimento excessivo de células cerebrais. Porém, quando os pesquisadores também eliminaram o Id2, os embriões desprovidos da proteína Retinoblastoma sobreviviam por toda a gestação, nascendo normalmente. Em condições patológicas, por outro lado, o Id2 ilude a barreira imposta pela proteína retinoblastoma. Em condições patológicas, o ID2 engana a barreira imposta pela proteína retinoblastoma e o resultado é o câncer.

"Esse estudo indica que certos cânceres pediátricos, tais como o neuroblastoma, originam-se de processos de desenvolvimento normal que se modificam", diz Lasorella.

O gene Id2 é o primeiro a se submeter ao controle de seu parceiro natural, a proteína Retinoblastoma, durante o desenvolvimento normal e a enfraquecer a função de supressão do tumor de uma mesma proteína, acumulando-se em tumores malígnos.

"Agora podemos desenvolver medicamentos para antagonizar os genes Id2. Tais remédios poderiam oferecer tratamento extremamente efetivo e seletivo contra o neuroblastoma e, talvez, contra outros cânceres também", complementa Iavarone.


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