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Notícias Dezembro de  2001

Identificada forma singular de leucemia
Fonte: Nature Genetics, 03/12/2001

Cientistas do Instituto de Câncer Dana-Farber descobriram que um tipo raro e letal de câncer de sangue que atinge crianças em seu primeiro ano de vida é uma forma geneticamente distinta de leucemia. A descoberta ajudará pesquisadores a isolar os genes anormais que tornam esse tipo de leucemia tão difícil de tratar, assim como a identificar novos alvos internos a células cancerosas para medicamentos mais seletivos que os utilizados hoje. As descobertas estão na edição on line de 3 de dezembro de Nature Genetics.

Atualmente, esse câncer raro é diagnosticado e tratado como uma forma mais agressiva da leucemia linfoblástica aguda (LLA). Ele pode responder à quimioterapia a princípio, mas tende a recorrer de modo fatal. Por essa razão, o prognóstico é pior que para a maioria dos tipos de leucemia infantil que podem ser tratados eficientemente hoje.

Os pesquisadores descobriram que as anomalias genéticas das células desse câncer infantil, que denominaram leucemia de linhagem misturada (LLM), são diferentes daquelas encontradas na leucemia linfoblástica aguda e na leucemia mielogênica aguda (LMA).

O padrão de atividade genética desse câncer foi apreendido por chips que determinam que genes estão "ativos" ou "inativos" nas células. No estudo atual, os cientistas descobriram que cerca de 1000 genes estavam silenciosos ou inativos e 200 estavam ativos nas células de LLM em comparação a células de pacientes com LLA convencional.

A leucemia envolve células sangüíneas que ainda não alcançaram a maturidade completa, e os pesquisadores descobriram também que as células responsáveis pela leucemia de linhagem misturada estão em um estágio mais prematuro do que as células de LLA ou LMA.

Os instantâneos obtidos isolaram um gene, flt-3, produtor de uma enzima conhecida como tirosina cinase, que estimula o crescimento celular. Na leucemia de linhagem misturada, o flt-3 está ativo e pode contribuir para a reprodução sem limites de células defeituosas. Esse gene pode representar um ponto vulnerável das células cancerosas, alvos para a criação de medicamentos específicos.


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