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Notícias Fevereiro de  2001

Descoberto um novo regulador do sistema imune
Fonte: Nature, 07/02/2001

Pesquisadores do hospital Mount Sinai descobriram um novo sistema molecular que regula nosso sistema imune, principal defesa contra infecções. Este trabalho traz uma nova luz sobre a forma pela qual as células T imunes combatem doenças infecciosas e o câncer e como o defeito genético associado ao sistema pode causar doenças autoimunes. As descobertas foram publicadas na edição de 8 de fevereiro da revista Nature. O Dr. James Dennis, pesquisador sênior do Instituto de Pesquisas Samuel Lunenfeld e professor de genética médica e molecular da Universidade de Toronto, liderou o grupo de pesquisa.

Os pesquisadores identificaram o gene Mgat5 e uma família de proteínas, que se ligam aos açúcares, denominadas galectinas como reguladores-chave das células T do sistema imune. Camundongos que não possuíam o gene Mgat5 desenvolveram sistemas imune hiperativos, o que resultou em hiper-sensibilidade cutânea, doenças renais autoimunes e susceptibilidade à esclerose múltipla.

O gene Mgat5 codifica uma enzima que adiciona cadeias de açúcares aos receptores das células T. O estudo indica que estas cadeias formam redes de açúcares-proteínas ligantes na superfície celular. Isto desacelera o movimento das células T receptoras, as quais devem quebrar a rede ou encaixar-se umas nas outras na presença de células exógenas. Este encaixe dos receptores estimula sinais moleculares para ativar as células, sendo um evento físico muito importante para muito sistemas receptor-ligante em nossos corpos.

Quando a quantidade de cadeias de açúcar Mgat5 foi reduzida nos camundongos que não possuíam o gene, os receptores das células T se acumularam mais prontamente, em alguns casos reagindo contra as próprias proteínas, resultando em uma doença autoimune. O sistema imune deve diferenciar os invasores das próprias células corpóreas, evitando a doença autoimune.

Genes múltiplos e fatores ambientais contribuem para doenças crônicas inflamatórias e para doenças autoimunes como a esclerose múltipla, a asma e o diabetes dependente de insulina.

"Nosso estudo sugere que o gene Mgat5 defeituoso pode aumentar a sucetibilidade às doenças autoimunes", diz Dennis. As descobertas também sugerem que novos medicamentos criados para estimular o Mgat5 podem ser utilizados para amortecer as células T em doenças autoimunes, enquanto que inibidores do Mgat5 podem ser utilizados para sensibilizar o sistema imune no tratamento contra o câncer e infecções.


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