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Notícias Julho de  2001

Terapia genética para crescimento anormal de vasos sangüíneos em recém-nascidos
Fonte: British Journal of Ophthalmology, 18/07/2001

A primeira evidência do potencial da terapia genética para tratar uma doença dos olhos que se origina a partir do crescimento anormal de vasos sangüíneos foi publicada na última edição de British Journal of Ophthalmology.

A terapia genética é relativamente nova. Apesar dos avanços da genética molecular, tentativas visando órgãos ou estruturas em particular não foram bem sucedidas. O problema parece ser dependente do agente vetor utilizado para localizar o DNA celular. Ele deve ser capaz de fornecer com sucesso uma seqüência genética e, ao mesmo tempo, de resistir à resposta do sistema imune.

Os pesquisadores estudaram camundongos recém-nascidos com retinopatia induzida da prematuridade. O número de casos dessa doença está aumentando ultimamente devido ao grande número de bebês prematuros. É uma das causas principais de cegueira e da visão defeituosa em crianças e, apesar dos avanços cirúrgicos, cerca de metade dos bebês com a forma mais severa da doença perde a visão. O crescimento desordenado de vasos sangüíneos a partir da retina deve ser prevenido para que se possa tratar a doença.

Os pesquisadores testaram a habilidade de quatro vírus diferentes - adenovírus, vírus da varíola bovina, herpes vírus e um vírus que causa leucemia, o murine leukaemia - em transportar o material genético para o olho doente de camundongos com 18 dias de vida.

Os resultados indicaram que o adenovírus foi o vetor mais efetivo e que visava tecidos específicos do material gelatinoso no interior do globo ocular, que destrói o desenvolvimento vital dos tecidos do olho.


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