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Notícias Agosto de  2003

Composto sintético da maconha reduz a agitação e melhora o apetite dos pacientes com Alzheirmer
Fonte: International Psychogeriatric Association, 20/08/03

Os resultados de um estudo sugerem que o dronabinol, uma versão sintética do THC, ingrediente ativo da Cannabis sativa L (maconha), pode reduzir a agitação e fazer com que os pacientes com a doença de Alzheimer ganhem peso.

"Nossa pesquisa sugere que o dronabinol pode reduzir a agitação e melhorar o apetite dos pacientes com a doença de Alzheimer, quando a terapia tradicional não for bem sucedida," disse Joshua Shua-Haim, principal investigador do estudo e diretor do Meridian Institute for Aging.

"No estudo, o dronabinol mostrou ser seguro e eficaz para esses pacientes. Os resultados são promissores para pesquisa futura."

O dronabinol, comercializado com o nome Marinol, é uma versão sintética do tetrahidrocannabinol delta-9 (THC delta-9). O THC delta-9 também é um componente presente na Cannabis sativa L (maconha). Ele é o único canabinóide aprovado pelo U.S. Food and Drug Administration (FDA) e é indicado não só para o tratamento de anorexia nos pacientes com HIV/AIDS, como também para o tratamento de náusea e vômito associados à quimioterapia.

Cerca de 4 milhões de americanos têm a doença de Alzheimer e esse número aumentará para 14 milhões até 2050, de acordo com a Alzheimer's Association. Além da perda de memória, os pacientes têm, com freqüência, agitação, perda de peso corporal, depressão e insônia.

A agitação é o tipo mais encontrado de distúrbio comportamental associado com a doença de Alzheimer e afeta cerca de 75% das pessoas com essa doença. A perda de peso, um problema comum nos pacientes com Alzheimer, é um fator preditivo de mortalidade.

Essa perda de peso pode se originar da deterioração das habilidades cognitivas dos pacientes, resultando em uma inabilidade de reconhecer a fome e a sede. Este estudo examinou 48 pacientes com 77 anos (idade média) que residiam em uma unidade de tratamento para demência ou em uma clínica de repouso. Todos os pacientes estavam com critérios DSM-IV e NINCDS-ADRA para a doença de Alzheimer e, segundo as suas famílias ou cuidadores, não tinham controle da agitação satisfatório.

O mini-exame da condição mental (MMSE, em inglês), um teste usado para medir as habilidades cognitivas básicas de uma pessoa, e uma avaliação das atividades diárias foram feitos para avaliar os pacientes antes do tratamento com dronabinol e durante 1 mês com esse tratamento. Inicialmente, os pacientes receberam 5mg de dronabinol ao dia em 2 doses.

O tratamento foi dosado para o máximo de 10mg ao dia. Além disso, todos os pacientes foram tratados com neurolépticos atípicos e pelo menos com 4 medicações para controlar o comportamento.

A avaliação realizada pelos cuidadores que acompanharam um mês de tratamento descobriu que 31 pacientes (66%) tiveram melhora significativa na agitação. A melhora funcional foi observada em 33 (69%) dos pacientes. Antes do estudo, todos os pacientes tinham perda de peso e eram diagnosticados com anorexia.

Após o tratamento com dronabinol, todos eles (100%) ganharam peso. Não houve quaisquer eventualidades, tais como queda, síncope, convulsão ou exacerbação da agitação ou depressão, como resultado do tratamento


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