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Notícias Abril de  2005

Droga para o câncer pode auxiliar no trabalho de parto prematuro
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 13/06/2005

Uma droga anti-cancer pode, potencialmente, ser o primeiro tratamento efetivo para muitos milhares de nascimentos prematuros que ocorrem pelo mundo a cada ano, revelaram testes científicos.

A droga, a qual tem sido usada para tratar tipos de câncer de mama, intestino e pulmão tem sido utilizada no laboratório para controlar níveis de uma proteína receptora de hormônio no útero que está ligada ao nascimento.

As descobertas de uma equipe de pesquisa da University of Newcastle em Tyne devem trazer esperanças para as mulheres que vêem seus bebes prematuros morrerem ou sofrerem de uma incapacidade física ou mental como resultado do nascimento prematuro.

A cada ano, na UK, cerca de 10% ou 60.000 gravidezes terminam em nascimentos prematuros com menos de 37 semanas de gestação, o que é uma taxa muito alta na Europa Ocidental e custa de NHS milhões de libras. O problema é pior no mundo em desenvolvimento.

Drogas usadas atualmente para tratar mulheres que dão à luz prematuramente são relativamente ineficientes e freqüentemente têm efeitos colaterais perigosos, tais como problemas no coração na mãe e no bebê.

A equipe de pesquisadores examinou o efeito que a droga anti-câncer Tricostatina A - mais conhecida como TSA - teve sobre os níveis de receptores nas células humanas do músculo do útero, que são afetadas pelo hormônio da gravidez, hCG (gonadotrofina coriônica humana). Durante a gravidez a placenta libera grandes quantidades de hCG. Isso ativa os receptores de CG/LH nas células musculares do útero para produzir relaxantes musculares, que por sua vez previne as contrações e mantém o útero em um estado relaxado. É sabido que a diminuição nos níveis receptores de hCG pode conduzir a contrações no útero e entrar em trabalho de parto.

Mulheres cujos bebês nascem prematuramente tiveram uma queda aguda no número de receptores de CG/LH e, deste modo, reagem menos ao hormônio hCG. Os testes laboratoriais realizados pela equipe da Newcastle University mostraram que o TSA é capaz de aumentar o número de receptores de CG/LH nas células musculares do útero.

Os pesquisadores estão agora angariando fundos para testes clínicos para avaliar se TSA pode funcionar em mulheres que estão para dar à luz prematuramente ou naquelas que estão com alto risco de terem um bebê prematuro.

Nossos testes laboratoriais mostram que a droga TSA é capaz de enganar as células do músculo uterino e sugere que isto poderia ser um novo agente terapêutico em potencial prevenindo a ocorrência de nascimento prematuro.

"Há dois desafios pela frente. O primeiro será ver se a droga tem um efeito clínico claro na redução das contrações no útero. O segundo é se certificar que o novo tratamento não tem efeito adverso para mulheres ou bebês".


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