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Notícias novembro de  2006

Pesquisadores estão mais próximos da cura para esclerose múltipla
Fonte: Science, 03/11/2006

Uma descoberta no mecanismo da formação da mielina feita por Jonah Chan, professor assistente na Keck School of Medicine of the University of Southern California, pode ter um impacto forte no tratamento de doenças como esclerose múltipla e desmielinação resultante de danos na medula espinhal.

A mielina, a substância branca que recobre todos os nervos, permite comunicação a longa distância no sistema nervoso. "Ela desempenha um papel vital na saúde geral e no funcionamento do sistema nervoso, e sua degeneração está presente em inúmeras doenças como esclerose múltipla, neuropatias periféricas e até mesmo danos na medula espinhal", explicou Chan.

O estudo é intitulado "The Polarity Protein Par-3 Directly Interacts with p75NTR to Regulate Myelination". Chan, que trabalha no Zilkha Neurogenetic Institute na Keck School of Medicine of USC, colaborou no estudo com Michel Cayouette e pesquisadores do Institut de Recherches Cliniques de Montreal, no Canadá.

Basicamente, o sistema nervoso funciona como uma coleção de fios que transmite sinais elétricos codificando nossos pensamentos, sentimentos e ações.Assim como um fio elétrico precisa de isolante, a mielina cobre os axônios-extensões dos neurônios semelhantes aos fios que compõem as fibras do nervo. A bainha ajuda a propagar o sinal elétrico e maximiza a eficiência e velocidade desses sinais no nosso cérebro e corpo.

Doenças e acidentes que comprometem a integridade da mielina, como esclerose múltipla ou neuropatias periféricas, têm conseqüências dramáticas como paralisia, movimentos não coordenados e dor neuropática.

O estudo de Chan esclarece os mecanismos que controlam a formação da mielina durante o desenvolvimento dos nervos. O artigo constitui um importante passo no entendimento do processo de mielinização e abre o caminho para novas pesquisas nesse campo.

Chan mostrou que uma proteína Par-3 está na base do processo de mielinização. Essa proteína vem a se localizar em um lado das células que formam a mielina, conhecidas como células Schwann, em contato com o axônio que está para ser mielinizado. A Par-3 age quase como um esqueleto molecular para montar um "centro de organização", que junta proteínas chaves essenciais à mielinização, em particular um receptor para a molécula secretada pelos neurônios.

Os pesquisadores descobriram que quando eles rompem os centros de organização, as células podem não formar mielina normalmente. Mais importante, sua descoberta demonstrou que as células Schwann precisam se polarizar de modo que fiquem sabendo de que lado está o contato com o axônio para iniciar o encobrimento e para trazer moléculas essencias para esta crítica interface.

Esses estudos abrem o caminho para novas pesquisas, disse Chan, que podem ajudar a identificar outros componentes que são recrutados no centro de organização montado pela Par-3. Na esclerose múltipla ou após um dano, as células Schwann podem re-mielinizar os axônios do sistema nervoso central em algum grau. Além disso, esses experimentos trazem a possibilidade de manipular o caminho do Par-3 para permitir para uma re-mielinização mais eficiente de nervos doentes ou danificados.


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